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Seien Sie mutig, seien Sie kühn.

Messung des Ertrags aus pharmazeutischen Innovationen

Seien Sie mutig, seien Sie kühn

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Nach mehr als einem Jahrzehnt sinkender Renditen für pharmazeutische Forschung und Entwicklung (R&D) wendet sich das Blatt. Unsere 15-jährige Analyse der prognostizierten durchschnittlichen internen Rendite (IRR) für die 20 grössten Biopharma-Unternehmen zeigt ein zweites Jahr des Wachstums auf 5,9 Prozent im Jahr 2024.

Dieser positive Trend ist auf die Zunahme hochwertiger Produkte in der Spätphase der Entwicklung zurückzuführen, insbesondere in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf wie Adipositas und Diabetes. Dieser Fortschritt ist jedoch fragil. Die nach wie vor hohen Kosten für Forschung und Entwicklung (&), die durch Faktoren wie die zunehmende Komplexität der Forschung und den starken Wettbewerb in den Forschungsbereichen bedingt sind, stellen weiterhin eine Bedrohung für eine nachhaltige Forschung und Entwicklung (&) und eine hochproduktive Industrie dar.

Die Renditen verbessern sich, aber die Herausforderungen bleiben 

Der Anstieg der IRR ist auf vielversprechende Kandidaten in der Spätphase der Pipeline und beeindruckende Studienergebnisse zurückzuführen (der durchschnittliche prognostizierte Spitzenumsatz ist auf 510 Millionen US-Dollar gestiegen). Die hohen F&E-Kosten, die im Jahr 2024 durchschnittlich 2,23 Milliarden US-Dollar pro Anlage erreichen, stellen jedoch eine anhaltende Herausforderung dar.

Komplexere Anforderungen an Arzneimittelprüfungen und strengere behördliche Auflagen verlängern die Entwicklungszyklen, was die Kosten in die Höhe treibt. Dieser Trend wird sich in Zukunft wahrscheinlich nicht wesentlich ändern. Allerdings hat sich der Kostenanstieg in den letzten Jahren verlangsamt, was auf schnellere und effizientere F&E-Prozesse zurückzuführen ist. Die Entscheidung, sich auf diesen Aspekt zu konzentrieren, zahlt sich jetzt aus.

Alexander Mirow, Partner, Life Sciences & Branchenführer Gesundheitswesen - Deloitte

Diversifizierung der Pipelines findet statt, aber es gibt Möglichkeiten 

Die Unternehmen diversifizieren zwar ihre Portfolios, aber es gibt immer noch eine starke Konzentration auf Onkologie und Infektionskrankheiten. Es ist eine strategische Chance für Unternehmen, Expertise in weniger gesättigten Therapiebereichen aufzubauen. In unterversorgten Bereichen wie Alzheimer, Schlaganfall und Multiple Sklerose zu den Vorreitern zu gehören, könnte einen Wettbewerbsvorteil und das Potenzial bieten, Innovationen zum Nutzen der Patienten zu beschleunigen.

Neuartige Wirkmechanismen sind entscheidend für langfristiges Wachstum 

Unsere Forschung zeigt einen direkten Zusammenhang zwischen Investitionen in neuartige Wirkmechanismen (MoAs) und höheren Renditen. Während neuartige Arzneimittel nur etwas mehr als ein Fünftel der Entwicklungspipeline ausmachen (durchschnittlich 23,5% in den letzten vier Jahren), wird erwartet, dass diese Medikamente einen viel grösseren Anteil der Einnahmen generieren werden (37,3% im Durchschnitt der letzten vier Jahre der Analyse). Trotz der inhärenten Risiken, die mit dem Betreten von Neuland in der Entwicklung verbunden sind, ist die Priorisierung dieser neuartigen Ansätze von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung bahnbrechender Therapien mit verbesserter Wirksamkeit und besseren Behandlungsergebnissen für die Patienten. Dies wiederum kann dazu beitragen, einen höheren IRR zu erzielen.

Strategisches M&A ist entscheidend für die Auffüllung der Pipeline


Angesichts der sich abzeichnenden Patentklippe, die die Einnahmequellen bedroht, verlassen sich Biopharmaunternehmen zunehmend auf M&A, um ihre Pipelines aufzufüllen. Entscheidend für den Aufbau einer nachhaltigen und robusten Pipeline wird jedoch eine Verlagerung hin zu kleineren Akquisitionen in der Frühphase sein, die sich auf vielversprechende Innovationen konzentrieren, und nicht auf Akquisitionen in der Spätphase, um "Lücken zu schliessen".

Mutige Massnahmen zur weiteren Verbesserung der Rendite


Um diese positive Dynamik aufrechtzuerhalten und Patienten lebensverändernde Therapien anbieten zu können, muss die Branche mutige Innovationen und ein strategisches Portfoliomanagement anstreben. Dies beinhaltet:

Priorisierung von Gebieten mit hohem ungedecktem Bedarf.

Die Verlagerung des Schwerpunkts auf Krankheiten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf und die Entwicklung neuartiger MoAs werden die Renditen steigern und gleichzeitig die globalen Gesundheitsergebnisse verbessern.

Umfassender Einsatz von Spitzentechnologien.

Skalierende Investitionen in Technologien wie Gen-Editing, KI-gestützte Plattformen für die Medikamentenentwicklung und die Automatisierung des Labors der Zukunft werden entscheidend sein, um die Entdeckung und Entwicklung bahnbrechender Therapien zu beschleunigen.

Annahme eines faktengestützten Ansatzes für die Entscheidungsfindung.

Die Nutzung realer Daten, fortschrittlicher Analysen und digitaler Biomarker wird fundiertere Entscheidungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung ermöglichen, von der Identifizierung von Zielmolekülen über die Planung klinischer Studien und die Auswahl von Patienten bis hin zu strategischen M&A-Aktivitäten.

Neue Modelle für die Zusammenarbeit und den Erwerb verfolgen.

Offene Innovationsinitiativen mit der akademischen Welt, vorwettbewerbliche Industriekooperationen und patientenzentrierte Netzwerke können den Zugang zu vielfältigem Fachwissen eröffnen, die Forschungszeiten beschleunigen und wertvolle Erkenntnisse über ungedeckte Bedürfnisse liefern.

Die Pharmaindustrie liefert innovative und wirksame Therapien für Patienten auf der ganzen Welt. Durch mutiges Handeln, die Förderung einer Innovationskultur und eine langfristige Vision können Biopharmaunternehmen das volle Potenzial von Forschung und Entwicklung ausschöpfen, nachhaltiges Wachstum fördern und eine gesündere Zukunft für alle gestalten.&

Unserem Jahresbericht Measuring the return from pharmaceutical innovation liegt ein massgeschneidertes Analysemodell von Deloitte zugrunde, das den internen Zinsfuss (IRR) berechnet, den ausgewählte Biopharmaunternehmen von den Vermögenswerten in ihren Spätphasen-Pipelines erwarten können. Wir verwenden diese Analyse des IRR als Massstab für die Fähigkeit der Branche, die anfänglichen Kapitalausgaben für Forschung und Entwicklung mit den Cashflows auszugleichen, die die Unternehmen voraussichtlich aus ihren Investitionen in Innovationen erhalten werden.& Die Daten, die wir zur Erstellung des Modells verwenden, stammen aus öffentlich zugänglichen, geprüften Jahresberichten sowie aus den von Evaluate Pharma zur Verfügung gestellten Daten zur Umsatzprognose, zur Wahrscheinlichkeit des Zulassungserfolgs (PTRS) und zur Zusammensetzung der Pipeline.

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