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Nach mehr als einem Jahrzehnt sinkender Renditen für pharmazeutische Forschung und Entwicklung (R&D) wendet sich das Blatt. Unsere 15-jährige Analyse der prognostizierten durchschnittlichen internen Rendite (IRR) für die 20 grössten Biopharma-Unternehmen zeigt ein zweites Jahr des Wachstums auf 5,9 Prozent im Jahr 2024.
Dieser positive Trend ist auf die Zunahme hochwertiger Produkte in der Spätphase der Entwicklung zurückzuführen, insbesondere in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf wie Adipositas und Diabetes. Dieser Fortschritt ist jedoch fragil. Die nach wie vor hohen Kosten für Forschung und Entwicklung (&), die durch Faktoren wie die zunehmende Komplexität der Forschung und den starken Wettbewerb in den Forschungsbereichen bedingt sind, stellen weiterhin eine Bedrohung für eine nachhaltige Forschung und Entwicklung (&) und eine hochproduktive Industrie dar.
Der Anstieg der IRR ist auf vielversprechende Kandidaten in der Spätphase der Pipeline und beeindruckende Studienergebnisse zurückzuführen (der durchschnittliche prognostizierte Spitzenumsatz ist auf 510 Millionen US-Dollar gestiegen). Die hohen F&E-Kosten, die im Jahr 2024 durchschnittlich 2,23 Milliarden US-Dollar pro Anlage erreichen, stellen jedoch eine anhaltende Herausforderung dar.
Komplexere Anforderungen an Arzneimittelprüfungen und strengere behördliche Auflagen verlängern die Entwicklungszyklen, was die Kosten in die Höhe treibt. Dieser Trend wird sich in Zukunft wahrscheinlich nicht wesentlich ändern. Allerdings hat sich der Kostenanstieg in den letzten Jahren verlangsamt, was auf schnellere und effizientere F&E-Prozesse zurückzuführen ist. Die Entscheidung, sich auf diesen Aspekt zu konzentrieren, zahlt sich jetzt aus.
Alexander Mirow, Partner, Life Sciences & Branchenführer Gesundheitswesen - Deloitte
Die Unternehmen diversifizieren zwar ihre Portfolios, aber es gibt immer noch eine starke Konzentration auf Onkologie und Infektionskrankheiten. Es ist eine strategische Chance für Unternehmen, Expertise in weniger gesättigten Therapiebereichen aufzubauen. In unterversorgten Bereichen wie Alzheimer, Schlaganfall und Multiple Sklerose zu den Vorreitern zu gehören, könnte einen Wettbewerbsvorteil und das Potenzial bieten, Innovationen zum Nutzen der Patienten zu beschleunigen.
Unsere Forschung zeigt einen direkten Zusammenhang zwischen Investitionen in neuartige Wirkmechanismen (MoAs) und höheren Renditen. Während neuartige Arzneimittel nur etwas mehr als ein Fünftel der Entwicklungspipeline ausmachen (durchschnittlich 23,5% in den letzten vier Jahren), wird erwartet, dass diese Medikamente einen viel grösseren Anteil der Einnahmen generieren werden (37,3% im Durchschnitt der letzten vier Jahre der Analyse). Trotz der inhärenten Risiken, die mit dem Betreten von Neuland in der Entwicklung verbunden sind, ist die Priorisierung dieser neuartigen Ansätze von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung bahnbrechender Therapien mit verbesserter Wirksamkeit und besseren Behandlungsergebnissen für die Patienten. Dies wiederum kann dazu beitragen, einen höheren IRR zu erzielen.
Angesichts der sich abzeichnenden Patentklippe, die die Einnahmequellen bedroht, verlassen sich Biopharmaunternehmen zunehmend auf M&A, um ihre Pipelines aufzufüllen. Entscheidend für den Aufbau einer nachhaltigen und robusten Pipeline wird jedoch eine Verlagerung hin zu kleineren Akquisitionen in der Frühphase sein, die sich auf vielversprechende Innovationen konzentrieren, und nicht auf Akquisitionen in der Spätphase, um "Lücken zu schliessen".
Um diese positive Dynamik aufrechtzuerhalten und Patienten lebensverändernde Therapien anbieten zu können, muss die Branche mutige Innovationen und ein strategisches Portfoliomanagement anstreben. Dies beinhaltet:
Skalierende Investitionen in Technologien wie Gen-Editing, KI-gestützte Plattformen für die Medikamentenentwicklung und die Automatisierung des Labors der Zukunft werden entscheidend sein, um die Entdeckung und Entwicklung bahnbrechender Therapien zu beschleunigen.
Die Nutzung realer Daten, fortschrittlicher Analysen und digitaler Biomarker wird fundiertere Entscheidungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung ermöglichen, von der Identifizierung von Zielmolekülen über die Planung klinischer Studien und die Auswahl von Patienten bis hin zu strategischen M&A-Aktivitäten.
Offene Innovationsinitiativen mit der akademischen Welt, vorwettbewerbliche Industriekooperationen und patientenzentrierte Netzwerke können den Zugang zu vielfältigem Fachwissen eröffnen, die Forschungszeiten beschleunigen und wertvolle Erkenntnisse über ungedeckte Bedürfnisse liefern.
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Die Pharmaindustrie liefert innovative und wirksame Therapien für Patienten auf der ganzen Welt. Durch mutiges Handeln, die Förderung einer Innovationskultur und eine langfristige Vision können Biopharmaunternehmen das volle Potenzial von Forschung und Entwicklung ausschöpfen, nachhaltiges Wachstum fördern und eine gesündere Zukunft für alle gestalten.&
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