Přehled

V současné době je regulatorní prostředí farmaceutického průmyslu stále komplikovanější a roztříštěnější a stěží se mu daří držet krok s exponenciálními změnami, k nimž dochází v medicíně, vědě a technologiích, a zároveň chránit bezpečí pacientů.

Nová studie společnosti Deloitte naznačuje, že se regulace farmaceutického odvětví bude měnit směrem ke spolupráci mezi regulátory a firmami. Tato skutečnost spolu s rozvojem technologií přinese pozitivní a inovativní výsledky, které ocení zejména pacienti.

Centrum pro zdravotnická řešení společnosti Deloitte představilo čtyři hlavní předpovědi pro oblast regulace farmaceutického průmyslu v roce 2025. Zakládají se na představě, jak by se regulátoři, farmaceutický průmysl a pacienti v tomto novém světě mohli chovat. Studie záměrně předestírá optimistický pohled na budoucnost, jehož účelem je umožnit předním představitelům tohoto odvětví chopit se příležitosti k narušení dosavadní praxe a k její transformaci.

4 předpovědi vývoje pro oblast regulace farmaceutického průmyslu v roce 2025

Sečteno a podtrženo: Ambiciózní, ale dosažitelné

Soubor dovedností a strategie angažovanosti regulátorů se od těch současných budou skutečně lišit a farmaceutické společnosti budou muset přeprogramovat své regulatorní postoje a vytvořit nové prostředí založené na vyšší míře spolupráce, které bude hnací silou změn napříč celým odvětvím. Je to budoucnost, kde se pacienti plně angažují ve vývoji regulace, společnosti se skutečně zaměřují na pacienty a regulatorní orgán každé farmaceutické společnosti se změnil z pouhého poskytovatele administrativní podpory na strategického obchodního partnera.

Dosáhnout této pozitivnější vize budoucnosti a přinášet pacientům lepší výsledky se podaří, pokud regulátoři i farmaceutický průmysl:

• vyvinou účinnější a efektivnější systémy a procesy,
• získají nové dovednosti a talenty,
• efektivněji využijí technologie nové generace.